台风“泰利”预计明日登陆我国 云南南部等多地有大雨或暴雨

二、结果与讨论1、辅助条件对香茅草出油率的影响由表2可以看出，在其他条件都相同的情况下，在水蒸气蒸馏前加入NaCl和增加微波辅助能够提高香茅草的出油率。

行业标准外文版项目计划113项，其中翻译现有标准项目89项、同步制定24项。标准是经协商一致制定并经一个公证机构批准的，可以共同和反复使用的文件，它对活动或活动的结果规定了规则、导则或特性值，以实现在一定范围内获得最佳秩序的效益。

重点标准188项，基础公益类标准120项，一般标准213项。标准化已经成为提高生产效率的重要技术基础，是促进经济、科技和社会发展的重要力量，是保证产品和服务质量的重要起点。工业和信息化部作为拟订实施行业规划、产业政策和标准的部门，是组织制定标准的主力之一，一直在积极推进我国标准化进程根据IPBC的极性，比较了甲醇、体积分数90%甲醇水溶液、含体积分数0.1%甲酸的甲醇溶液3种溶剂的提取效果。2结果与讨论2.1ICP-MS条件的优化碘的第一电离能为1008.4kJ/mol，在元素中相对较高，而提高射频功率有利于增强碘的响应。

2.2色谱条件的优化在有机相选择时，考虑到乙腈中含碳元素比例高于甲醇，在等离子体的高温下，更容易分解产生碳粉，因此首选甲醇作为有机相。3结论本文建立了高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱（HPLC-ICP-MS）联用技术测定化妆品中IPBC防腐剂的方法。本文从玫瑰花的主要化学成分、质量控制方法2个方面进行概述，为玫瑰花药材的现代化研究和开发利用提供参考。

如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：色素，抗氧化，酚酸，玫瑰花。金晶通过超高压液相色谱-飞行时间质谱（UPLC-Trip-TOF-MS）法对22个玫瑰品种中的类黄酮化合物进行了质谱解析，共鉴定出7类35种类黄酮物质，其中，单瓣红玫瑰和摩洛哥玫瑰类黄酮组分最为丰富，均检测出25种类黄酮物质;单瓣白玫瑰中共检测出15种类黄酮物质。玫瑰精油主要香气成分结构式见图1。王玉团将玫瑰花药材经溶剂提取、阴离子交换树脂分离纯化后，得到纯化玫瑰多糖，并通过苯酚-硫酸法对其含量进行测定，结果得率为0.45%，该玫瑰多糖提取纯化工艺简便、实用，可行性较高，在玫瑰花药材质量控制方面有一定应用价值。

员梦梦等采用静态顶空和GC-MS技术对玫瑰花不同栽培品种（苦水玫瑰、紫枝玫瑰、丰花玫瑰）的香气成分进行了检测分析。其性温，味甘、微苦，归肝、脾经，具有行气解郁、和血、止痛的功效，可用于治疗肝胃气痛、食少呕恶、月经不调、跌仆伤痛等症。

本方法可以快速、准确地检测出玫瑰花中酚酸类物质的含量，且其灵敏度高、重现性好，能够为玫瑰花酚酸类成分含量的测定提供技术支持。并利用Na NO2-A1（NO3）3-Na OH显色法测定出玫瑰中总黄酮含量为40.87%。声明：本文所用图片、文字来源《甘肃中医药大学学报》2021年1月，版权归原作者所有山梨酸及其钾盐作为酸性防腐剂，在酸性介质中对霉菌、酵母菌、好氧性细菌有良好的抑制作用，可使这些微生物酶系统失活。

(二)紫外分光光度法1、原理样品中的苯甲酸在酸性条件下可随水蒸气蒸出，与样品中的非挥发性组分分开，然后用硫酸和重铬酸钾溶液处理，使苯甲酸以外的其他有机物氧化分解，将此氧化后的溶液再次蒸馏，用碱液吸收苯甲酸。吸取蒸馏液25mL置于另一250mL蒸馏瓶中，加入33mL 1mol/L重铬酸钾溶液25mL、2mol/L硫酸溶液6.5mL，加热回流10min，冷却，再加1mL磷酸、20g无水硫酸钠、40mL水、数粒玻璃珠，按上述方法进行第二次蒸馏，收集馏出液并稀释至刻度。具体操作见本节苯甲酸的测定。3、结果计算式中：X样品中苯甲酸的含量，g/kg。

称取匀浆100g，加水200mL继续捣1min，称取10g于250mL容量瓶中定容，摇匀，过滤备用。称取1.54g乙酸铵，加水至1000mL溶解，经0.45m滤膜过滤。

2、操作方法(1)样品处理：称取10.0g均匀的样品，置于250mL蒸馏瓶中，加1mL磷酸、20g无水硫酸钠、70mL水、数粒玻璃珠，进行蒸馏。②流动相：甲醇-乙酸铵溶液(0.02mol／L)(5+95)。

250样品处理液总体积，mL。m进样体积中苯甲酸的质量，mg。用5mL 1mol/L氢氧化钠代替1mL磷酸进行第一次蒸馏，按上述样品处理方法做空白试验，测定空白溶液的吸光度。④乙酸铵溶液：0.02mol/L。m0测定用空白溶液中苯甲酸的含量，mg。(2)硫代巴比妥酸溶液：准确称取0.5g硫代巴比妥酸于100mL容量瓶中，加20mL水，加10mL 1mol/L氢氧化钠溶液，摇匀溶解后再加1mol/L盐酸1mL，以水定容(临时用配制，6h内使用)。

声明：本文所用图片、文字来源《食品检测技术》，版权归原作者所有。②甲醇：经0.5m滤膜过滤。

用预先加有5mL 0.1m01/L NaOH的50mL容量瓶接收馏出液，约收集到45mL时停止蒸馏，用少量水洗涤冷凝器，最后稀释至刻度。4、操作方法(1)试样处理①果汁类：称取5.00～10.0g试样，用氨水(1+1)调pH约7，加水定容至适当的体积，离心沉淀，上清液经0.45/m滤膜过滤。

③苯甲酸回收率为90％～110％，山梨酸回收率为90％～95％。②测定苯甲酸、山梨酸也可以用MicroPAKCN 104mm300mm柱，流动相可用甲醇-水。

X2山梨酸含量，g/kg。4、操作方法(1)样品处理：称取100g样品，加200mL水于组织捣碎机中捣成匀浆。(3)试样测定：吸取式样处理液2mL于10mL比色管中，按标准曲线绘制操作，于530nm处测吸光度，以标准曲线定量。其中气相色谱法、高效液相色谱法测定山梨酸(钾)，其原理、样品制备、所用试剂、仪器及操作都与苯甲酸的测定完全相同，只是将苯甲酸的标准贮备液及标准使用液换为山梨酸(钾)。

分别吸取2.0mL于相应的10mL比色管中，力Ⅱ2mL重铬酸钾一硫酸溶液，于100℃水浴中加热7min，立即加入2.0mL硫代巴比妥酸，继续加热10min，立刻用冷水冷却，于530nm处测吸光度，绘制标准曲线。(2)测定：取第二次蒸馏液5～20mL，用0．01mol/L NaOH定容至一定体积，以0.01mol/L NaOH为对照液，于225nm处测定吸光度值。

(2)高效液相色谱参考条件①柱：WG-C184.6mm250mm，10m不锈钢柱。2、试剂(1)重铬酸钾-硫酸溶液：0.1m01/L重铬酸钾与0.15mol/L硫酸以1：1混合备用。

(3)测定：根据保留时间定性，外标峰面积法定量。6、讨论①被测溶液pH对测定和色谱柱使用寿命均有影响，pH＜8或pH＜2时影响被测组分的保留时间，对仪器有腐蚀作用，以中性为宜。

如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：碳酸氢钠溶液、乙酸铵溶液、重铬酸钾-硫酸溶液、氢氧化钠溶液。m称取匀浆相当于试样质量，g。②汽水：称取5．00～10.0g试样，放入小烧杯中，微温搅拌除去二氧化碳，用氨水(1+1)调pH～约7。山梨酸是一种不饱和脂肪酸，在机体内可参与正常的新陈代谢，是目前被认为最安全的一类食品防腐剂。

山梨酸(钾)的测定方法看气相色谱法、高效液色谱法、比色法等。苯甲酸(钠)的测定有气相色谱法、紫外分光光度法、高效色相色谱法和滴定法等。

1.34山梨酸与山梨酸钾之间的换算系数。3、仪器高效液相色谱仪(带紫外检测器)。

m试样质量，g。纯净的苯甲酸钠在225nm处有最大吸收，测定吸光度值并与标准品比较，即可计算出样品中苯甲酸的含量。